1. Tilsæt langsomt phosphortrichlorid dråbevis til vandet under omrøring; styr tilsætningshastigheden for at forhindre reaktionen i at blive for kraftig, og afkøl reaktoren ved hjælp af et isbad. Efter afslutning af reaktionen filtreres blandingen. Opvarm filtratet ved en temperatur under 140 grader for at fordampe det ned til en-tredjedel af dets oprindelige volumen, hvorved hydrogenchloridgas udstødes. Afkøl derefter opløsningen til 60-85 grader, tilsæt en lille mængde krystallinsk phosphorsyre for at tjene som frøkrystaller, og fortsæt med afkøling og omrøring for at fremkalde krystallisation, hvilket giver phosphorsyre.
2. Tag en 1000 ml tre-halset rund-kolbe og udstyr den med en mekanisk omrører, en dråbetragt og en kondensator, der forbinder udløbet til en HCl-absorptionsanordning. Anbring destilleret vand i kolben og afkøl det med is. Under omrøring tilsættes langsomt 100 mL friskdestilleret PCl3 (kogeområde: 74-76 grader) fra dråbetragten. Filtrer blandingen, og inddamp derefter filtratet ved en temperatur under 140 grader, indtil dets volumen er reduceret til en-tredjedel af originalen. Afkøl opløsningen til 60-65 grader, drys H3PO3-krystaller i som frøkrystaller, og fortsæt med afkøling og omrøring for at fremkalde krystallisation. Udbyttet er cirka 63 g. For yderligere oprensning opløses 10 g af produktet i 3,5 g vand; tilsæt derefter resten af produktet til denne opløsning, omrør grundigt og opsaml krystallerne ved sugefiltrering. Udbyttet er 40 g. Opbevar produktet i en formalet-flaske med glasprop.
3. Brug det samme apparat som beskrevet ovenfor. Anbring 300 mL CCl4 og 100 g frisk destilleret PCl3 i kolben, afkøl blandingen med is, og tilsæt langsomt 75 g destilleret vand dråbevis fra dråbetragten under omrøring. Når alt vandet er tilsat, fjern isbadet og fortsæt med at røre kraftigt i 1 time. Overfør reaktionsblandingen til en skilletragt og vask den med fire gange dens volumen CCl4; hvis der udfældes krystaller under denne proces, tilsæt 2-3 ml vand. Overfør den vaskede sure opløsning til en kolbe via sugefiltrering ved hjælp af en glastragt. Inddamp opløsningen under reduceret tryk i et vandbad (ved en temperatur på ikke over 60 grader) i 3 timer for at fjerne HCl. Til sidst placeres produktet i en ekssikkator for at afkøle og krystallisere.
